对经营处方药企业,执业药师或其他药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知的是A.药品生产企业 B.药品
对经营处方药企业,执业药师或其他药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服雾机构 根据《药品流通监督管理办法》
对经营处方药企业,执业药师或其他药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服雾机构 根据《药品流通监督管理办法》
第1题
医疗机构的药品购进记录应当
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年,但不少于5年根据《药品流通监督管理办法》
第2题
药品经营企业的药品销售凭证应当
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年,但不少于5年根据《药品流通监督管理办法》
第3题
药品生产企业的药品销售凭证应当
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年,但不少于5年根据《药品流通监督管理办法》
第6题
颁发新药证书的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规
第7题
制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规
第8题
批准新药临床试验的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规
第9题
经省级卫生行政部门审核同意后,报同级药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》
第10题
国家药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》
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