下列各项中，对外来发票金额错误的处理符合《中华人民共和国会计法》规定的是（）。

A．突然发生的药品不良反应/事件

B．在同一地区发生的药品不良反应/事件

C．在同一时段内发生的药品不良反应/事件

D．受试者中有人发生的药品不良反应/事件

E．在使用同一种药

药品说明书中未载明的不良反应是

A.药品不良反应

B.药品不良事件

C.药品严重不良反应／事件

D.新的药品不良反应

E.药品突发性群体不良反应／事件

A．药品不良反应

B．药品不良事件

C．药品严重不良反应／事件

D．新的药品不良反应

E．药品突发性群体不良反应／事件

A．《药品群体不良事件基本信息表》

B．《药品不良反应报告表》

C．《药品不良/事件报告表》

D．《药品不良反应/事件报告表》

E．《境外发生的药品不良反应/事件报告表》

有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是

A、新药监测期内国产药品的所有不良反应

B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应

C、药品群体不良事件

D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应

E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应

药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有因果关系指

A.药品不良反应

B.药品不良事件

C.药品严重不良反应／事件

D.新的药品不良反应

E.药品突发性群体不良反应／事件

A．药品不良反应以“合格药品”为前提，而药品群体不良事件不需要这个前提

B．药品不良反应使用过程强调“正常用法用量”，而药品群体不良事件没有这个要求

C．药品群体不良事件强调对相对集中时间、区域内、一定数人群的影响，药品不良反应没有这个要求

D．药品群体不良事件和药品不良反应都需要予以紧急处置

A．新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

B．严重的不良反应和非严重的不良反应

C．新的不良反应和严重的不良反应

D．严重的药品不良反应和药品群体不良事件

E．个体药品不良反应和药品群体不良事件

A．发布药品不良反应警示信息

B．对上报的单位和个人进行奖励和表彰

C．对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施

D．开展严重药品不良反应的调查和评价，防范未然。

根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为

A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应

B、新的药品不良反应、药品群体不良事件

C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件

D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件