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[主观题]

2010年3月15日,英国政府发布《海洋能源行动计划》,提出在政策、资金、技术等多方面,推动潮汐能、波浪

能等海洋能源发展,预计到2030年可满足英国1500万个家庭的能源需求。与此同时,发展海洋能源可使英国在2050年前减少排放7000万吨二氧化碳,并提供1.6万个就业岗位。潮汐能的能量源头是:

A.太阳能

B.太阳和月球引力

C.化学能

D.地球重力

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第1题

主管全国药品注册工作,负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是()。

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.药品检验机构

D.卫计委

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第2题

关于药品注册管理机构说法正确的是()。

A.国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作

B.国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批

C.省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査

D.药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核

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第3题

主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批的机构是()

A.国务院

B.卫生行政部门

C.药品检验机构

D.国家药品监督管理部门

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第4题

国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作,负责对()进行审批。

A.药物临床试验、药品生产和出口

B.药物临床试验、药品生产和进口

C.药物临床试验、药品质量和进口

D.药物临床试验、药品质量和出口

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第5题

省级药品监督管理部门()。

A.主管全国药品注册工作, 对药物临床试验、药品生产和进口进行审批

B.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查

C.对注册药品进行质量标准复核

D.组织制定国家基本药物目录

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第6题

卫生计生部门()。

A.主管全国药品注册工作, 对药物临床试验、药品生产和进口进行审批

B.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查

C.对注册药品进行质量标准复核

D.组织制定国家基本药物目录

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第7题

中检院()。

A.主管全国药品注册工作, 对药物临床试验、药品生产和进口进行审批

B.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查

C.对注册药品进行质量标准复核

D.组织制定国家基本药物目录

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第8题

审查批准药物临床试验、生产药品和 进口药品的部门是 A.所在地县(市)药品监督管理部门 B.所在地省

审查批准药物临床试验、生产药品和 进口药品的部门是

A.所在地县(市)药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.国家卫生行政部门

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第9题

国家药品监督管理局主管全国进口药材监督管理工作。国家药品监督管理局委托省级药品监督管理部门实施首次进口药材审批,并对委托实施首次进口药材审批的行为进行监督指导。()
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