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[主观题]

广告就是在替你的观众,找到正确的媒体,在自然界中也是如此。一项发表于《科学》的研究,__________一

种植物会利用声音的手法,__________它的顾客——一种利用回声定位导航的蝙蝠上门。 依次填入画横线部分最恰当的一项是()。 A.发明 诱惑 B.揭露 排斥 C.发现 吸引 D.揭示 引导

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第1题

省级药品监督管理部门()。

A.主管全国药品注册工作, 对药物临床试验、药品生产和进口进行审批

B.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查

C.对注册药品进行质量标准复核

D.组织制定国家基本药物目录

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第2题

国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作,负责对()进行审批。

A.药物临床试验、药品生产和出口

B.药物临床试验、药品生产和进口

C.药物临床试验、药品质量和进口

D.药物临床试验、药品质量和出口

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第3题

卫生计生部门()。

A.主管全国药品注册工作, 对药物临床试验、药品生产和进口进行审批

B.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查

C.对注册药品进行质量标准复核

D.组织制定国家基本药物目录

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第4题

国家药品监督管理部门()。

A.主管全国药品注册工作, 对药物临床试验、药品生产和进口进行审批

B.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查

C.对注册药品进行质量标准复核

D.组织制定国家基本药物目录

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第5题

关于药品注册管理机构说法正确的是()。

A.国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作

B.国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批

C.省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査

D.药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核

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第6题

主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批的机构是()

A.国务院

B.卫生行政部门

C.药品检验机构

D.国家药品监督管理部门

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第7题

主管全国药品注册工作,负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是()。

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.药品检验机构

D.卫计委

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第8题

《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进

《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内

A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理

B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理

E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批和注册检验

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第9题

《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内 A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及

《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内

A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理

B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理

E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批和注册检验

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