题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
战后初期，美国对外政策的目标是（）。
A.遏制共产主义
B.维护雅尔塔体系
C.建立全球霸权
D.维护世界资本主义
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A．所在地县(市)级药品监督管理机构
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国务院药品监督管理部门
D．所在地省级卫生行政部门
E．所在地县级卫生行政部门
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是E．
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第2题
根据下列选项，回答 62～65 题： A．所在地县（市)级药品监督管理机构 B．所在地省级药品监督管理部
根据下列选项，回答 62～65 题：
A．所在地县(市)级药品监督管理机构
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国务院药品监督管理部门
D．所在地省级卫生行政部门
E．所在地县级卫生行政部门
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
第 62 题 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）。
第3题
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是 A．所在地县（市）药品监督管理部门 B．所在地省级药品监
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A．所在地县（市）药品监督管理部门
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国家药品监督管理部门
D．国家卫生行政部门
第4题
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
A．所在地县人民政府卫生行政管理部门
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．所在地县人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
第5题
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C、所在地县人民政府药品监督管理部门
D、所在地县人民政府卫生行政管理部门
E、国务院药品监督管理部门
第6题
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是 A．所在地县（市）药品监督管理部门 B．所在地
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
A．所在地县（市）药品监督管理部门
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国家药品监督管理部门
D．国家卫生行政部门
第7题
根据下列答案，回答下列各题。 A．所在地县、市级药品监督管理机构 B．所在地省级药品监督管理部门 C．
国务院药品监督管理部门 D．所在地省级卫生行政部门 E．所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 审查批准药物临床试验的部门是
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第8题
负责审查批准药物临床试验的部门是A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国务院卫生
负责审查批准药物临床试验的部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．国务院卫生行政部门
D．省级卫生行政部门
E．市(地)级药品监督管理部门
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