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药品不良反应报告程序,下列叙述正确的是()
B.详细记录、调查、分析、评价,保留原始记录,将患者发生的药品不良反应如实记入病历中
C.填写《药品不良反应/事件报告表》,通过医院药品不良反应报告信息平台,报给医院药品不良反应监测工作站,医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药
D.以上均正确
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B.详细记录、调查、分析、评价,保留原始记录,将患者发生的药品不良反应如实记入病历中
C.填写《药品不良反应/事件报告表》,通过医院药品不良反应报告信息平台,报给医院药品不良反应监测工作站,医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药
D.以上均正确
第1题
A.医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件,应首先对患者进行积极救治
B.详细记录、调查、分析、评价,保留原始记录,将患者发生的药品不良反应如实记入病历中
C.填写《药品不良反应/事件报告表》,通过医院药品不良反应报告信息平台,报给医院药品不良反应监测工作站,医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心
D.以上均正确
第2题
B、新的、严重的药品不良反应报告程序:发现或者获知之日起15日内报告
C、死亡病例的不良反应报告程序:在获知或者发现死亡病例后,3日内上报
D、死亡病例的不良反应报告程序:在获知或者发现死亡病例后,立即上报
第3题
B.自愿.逐级报告
C.自愿.逐级、定期报告
D.收集到的病例与不良反应的关系肯定后再报
E.可疑即报.不需要待有关药品与不良反应的关系肯定
第4题
A. 所有的已知不良反应都不用报告
B. 对于不管新药老药,即使十分轻微的反应都要报告
C. 对于监测期内的药物要求报告任何不良反应
D. 上市5年内的药品,只需要报告严重的不良反应
E. 进口药品,不管审批时间,都要求报告所有的不良反应
第5题
A、新的、严重的不良反应报告时限为15天
B、上市时间超过5年的药品,只需要报告新的和严重的不良反应
C、进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应
D、其他药品不良反应报告时限为30天
E、药品群体不良事件的报告时限为48小时
第6题
A、国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。
B、满5年的,报告该药品的所有不良反应。?
C、重点监测上市3年以内的产品
D、重点监测上市1年以内的产品
第9题
A、所有的化疗药物都会出现骨髓抑制的不良反应
B、患者一旦出现骨髓抑制,应立即停止化疗
C、化疗期间患者可能会出现消化道反应、口腔溃疡
D、化疗患者可能会出现尿酸性肾病
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