下列不属于药品不良反应报告群体的是
A.各级政府
B.个人
C.药品生产经营企业
D.医疗机构
第3题
A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及药品不良反应监测信息网络的维护和管理
B、对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导
C、组织开展本行政区域内严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
D、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
E、组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作
第5题
第6题
A、新药监测期内国产药品的所有不良反应
B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应
C、药品群体不良事件
D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
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