药品说明书中未载明的不良反应，属于 A．药品不良反应报告与监测 B．新的药品不良反应 C．药品群体不

经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是

A．非处方药

B．处方药和非处方药

C．特殊管理的药品

D．处方药

只能在指定的医学药学专业刊物进行广告宣传的药品是

A．非处方药

B．处方药和非处方药

C．特殊管理的药品

D．处方药

在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批

A．外用的液体制剂

B．外用的固体、半固体制剂

C．连续生产的原料药

D．间歇生产的原料药

以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批

A．外用的液体制剂

B．外用的固体、半固体制剂

C．连续生产的原料药

D．间歇生产的原料药

可以确定为超常处方的情形有

A、适应证不适宜的

B、无正当理由开具高价药的

C、重复给药的

D、有配伍禁忌或者不良相互作用的

已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

A．所在地县（市）药品监督管理部门

B．所在地省级药品监督管理部门

C．国家药品监督管理部门

D．国家卫生行政部门

可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是

A．所在地县（市）药品监督管理部门

B．所在地省级药品监督管理部门

C．国家药品监督管理部门

D．国家卫生行政部门

审查批准药物临床试验、生产药品和 进口药品的部门是

A．所在地县（市）药品监督管理部门

B．所在地省级药品监督管理部门

C．国家药品监督管理部门

D．国家卫生行政部门

不能纳入医疗保险用药范围的药品是

A．口服泡腾剂

B．中药饮片

C．中成药

D．血液制品

特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是

A．口服泡腾剂

B．中药饮片

C．中成药

D．血液制品