关于PICC操作技术正确的是

国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

药品生产企业、经营企业和医疗机构是

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

国务院药品监督管理部门是

A．药品召回的主体

B．进口药品的审批主体

C．药品质量公告的发布主体

D．药品零售企业审批主体

E．药品广告审批主体

国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是

A．药品召回的主体

B．进口药品的审批主体

C．药品质量公告的发布主体

D．药品零售企业审批主体

E．药品广告审批主体

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

A.药品检验机构

B.药品生产企业

C.进口药品的境外制药厂商

D.药品经营企业

药品不良反应报告制度具体办法由国务院：

A．药品监督管理部门制定

B．药品监督管理部门会同卫生行政部门制定

C．卫生行政部门制定

D．办公厅会同卫生行政部门制定

E．办公厅会同药品监督管理部门制定

企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是

A．药品召回的主体

B．进口药品的审批主体

C．药品质量公告的发布主体

D．药品零售企业审批主体

E．药品广告审批主体

负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是

A．国务院药品监督管理部门

B．卫生行政部门

C．中医药管理部门

D．劳动保障行政部门

E．发展与改革宏观调控部门