题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
白血病患儿预防感染的措施包括
A.住空气层流室
B.口腔的清洁
C.保持大便的通畅
D.应用内种球蛋白增强抵抗力
E.输血以纠正贫血
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国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
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第2题
一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）
A．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
B．当地省、自治区、直辖市人民政府报告
C．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
D．当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
E．当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
第3题
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用
药有关的严重不良反应，必须及时向
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A.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
第4题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反
应
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A．应立即向国家药品不良反应监测中心报告
B．应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告
C．应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告
D．应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E．应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
第5题
一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向
A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告
B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
第6题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良
反应
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A．应立即向国家药品不良反应监测中心报告
B．应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告
C．应立即向省、自治区、直辖市卫生厅（局）报告
D．应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E．应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
第7题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应A、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
A、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
B、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告
D、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E、须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
第9题
甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门进行报告，该部门为（）
A．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
B．当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C．国务院
D．国务院卫生行政部门
E．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第10题
《药品广告审查办法》规定，在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向( )
A．国家食品药品监督管理局备案
B．企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
C．企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案
D．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
E．发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案
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