题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
报检单位在办理报检手续后，应当按要求，及时与检验检疫机构联系验货，协助检验检疫工作人员进行现
场检验检疫、抽(采)样及检验检疫处理等事宜，并提供进行抽(采)样和检验检疫、鉴定等必要的工作条件。()
A．正确
B．错误
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企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A．药品召回的主体
B．进口药品的审批主体
C．药品质量公告的发布主体
D．药品零售企业审批主体
E．药品广告审批主体
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第2题
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第3题
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第4题
国务院药品监督管理部门是A．药品召回的主体 B．进口药品的审批主体 C．药品质量公告的发布主体 D．
国务院药品监督管理部门是
A．药品召回的主体
B．进口药品的审批主体
C．药品质量公告的发布主体
D．药品零售企业审批主体
E．药品广告审批主体
第5题
医疗机构因临床急需进口少量药品的，经（)批准，可以进口。
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府
D．国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府
第6题
根据下列选项，回答 59～62 题： A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督
根据下列选项，回答 59～62 题：
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
c．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市
人民政府药品监督管理部门
E．省、自治区、直辖市人民政府
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作（）。
第7题
药品广告的审批部门是A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖
药品广告的审批部门是
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C、所在地县人民政府药品监督管理部门
D、所在地县人民政府卫生行政管理部门
E、国务院药品监督管理部门
第8题
定期发布药品质量公告的是（）
A．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
B．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
C．国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
D．国务院药品监督管理部门
E．省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
第9题
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定（)。
A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准
B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
第10题
零售药品的审批部门是A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖
零售药品的审批部门是
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C、所在地县以上人民政府药品监督管理部门
D、所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门
E、国务院药品监督管理部门
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