题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

以下关于视图的描述中,错误的是

A.可以对任何视图进行任意的修改操作

B.视图能够简化用户的操作

C.视图能够对数据提供安全保护作用

D.视图对重构数据库提供了一定程度的独立性

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第1题

国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是A.药品召回的主体 B.进口药品的审批主体

国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是

A.药品召回的主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的发布主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

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第2题

企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是A.药品召回的主体 B.进口药品的审批主体

企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是

A.药品召回的主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的发布主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

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第3题

药品生产企业是A.药品召回的主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的发布主体 D.药品零售企

药品生产企业是

A.药品召回的主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的发布主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

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第4题

根据下列答案,回答下列各题。 A.药品召回的主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D
.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体 国务院药品监督管理部门是

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第5题

国务院药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体

国务院药品监督管理部门是

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

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第6题

国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B

国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

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第7题

企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B

企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

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第8题

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是。A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是。

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.药品使用单位

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第9题

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.药品使用单位

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第10题

药品生产企业、经营企业和医疗机构是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体

药品生产企业、经营企业和医疗机构是

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

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