以下关于视图的描述中,错误的是
A.可以对任何视图进行任意的修改操作
B.视图能够简化用户的操作
C.视图能够对数据提供安全保护作用
D.视图对重构数据库提供了一定程度的独立性
A.可以对任何视图进行任意的修改操作
B.视图能够简化用户的操作
C.视图能够对数据提供安全保护作用
D.视图对重构数据库提供了一定程度的独立性
第1题
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A.药品召回的主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的发布主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第2题
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A.药品召回的主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的发布主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第3题
药品生产企业是
A.药品召回的主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的发布主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第5题
国务院药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第6题
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第7题
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第8题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是。
A.药品监督管理部门
B.药品研究机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药品使用单位
第9题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品监督管理部门
B.药品研究机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药品使用单位
第10题
药品生产企业、经营企业和医疗机构是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
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