每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录

每批药品应当有批记录，包括()等与本批产品有关的记录。

A、批生产记录

B、设备维护保养记录

C、压差记录

D、药品放行审核记录

E、清场记录

每批产品均应当有相应的批生产记录，可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。()

A．产品名称.规格、包装形式、批号、生产日期和有效期。

B．生产以及中间工序开始.结束的日期和时间。

C．根据工艺规程所进行的检查记录.包括中间控制结果。

D．对特殊问题或异常事件的记录.包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准

每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。判断对错

A．产品规格

B．运输方式

C．收货单位联系方式

D．发货单位地址

此题为判断题(对，错)。

A．待包装产品；成品

B．成品

此题为判断题(对，错)。

生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料，设备处于已清洁及待用状态。检查结果应当有记录。()