题目内容 (请给出正确答案) [主观题] 每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关 的质量检验情况。判断对错 查看答案 如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案