《中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和___活动使用。

A.为了加强药品管理，保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动

A.研制、生产、销售、使用活动

B.研制、生产、批发、使用活动

C.研制、生产、经营、使用活动

D.研制、生产、经营、临床使用活动

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

A.领域内

B.范围内

C.境内

D.境外

A.药品的非临床研究

B.临床试验

C.上市后研究

D.生产经营

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药典》

D.《药品经营质量管理规范》

A.数据处理活动，安全监管

B.维护数据安全，安全监管

C.数据处理活动，安全评测

D.维护数据安全，安全评测