题目内容
(请给出正确答案)
[多选题]
药品上市许可持有人应当依照本法规定,对()、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。
A.药品的非临床研究
B.临床试验
C.上市后研究
D.生产经营
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
A.药品的非临床研究
B.临床试验
C.上市后研究
D.生产经营
第1题
A.有害反应监测
B.不良反应监测
C.安全事件监测
D.副作用监测
第2题
A.药品上市许可持有人制度
B.药品上市许可监管人制度
C.药品上市许可生产人制度
D.药品上市许可经营人制度
第3题
A.10年
B.15年
C.20年
D.终身
第5题
A.保障药品安全性
B.有效性和质量可控性的质量管理
C.风险防控
D.责任赔偿
第6题
A.10
B.5
C.7
D.3
第7题
A.药品生产质量管理规范认证证书
B.药品生产许可证
C.药品经营质量管理规范认证证书
D.药品经营许可证
第8题
A.委托协议
B.储存协议
C.购销协议
D.配送协议
第9题
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
第10题
A.药品突发事件
B.药品不良反应事件
C.药品事故事件
D.药品安全事件
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!