国务院药品监督管理部门在审批药品时，对以下内容（)一并核准。

A.相关辅料

B.添加剂

C.直接接触药品的包装材料和容器

D.生产使用的设备

A.注册批件

B.包装

C.标签

D.说明书

A.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

C.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

D.《中华人民共和国药典》

A.国家药品标准

B.经核准的药品质量标准

C.行业标准

D.企业标准

A.必须符合药用要求

B.必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

C.符合保障人体健康、安全的标准

D.并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

A.国务院卫生管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市卫生部门

D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

A.审批

B.备案

C.核准

D.批准

A.核准

B.批准

C.备案

D.审批