题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
A.省级卫生行政部门；省级药品监督管理部门
B.省级卫生行政部门；省级卫生行政部门
C.国务院卫生行政部门；省级卫生行政部门
D.国务院卫生行政部门；省级药品监督管理部门
更多“批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）”相关的问题
第3题
批准并发给“药品生产许可证”的部门是()。
批准并发给“药品生产许可证”的部门是（)。
点击查看答案
A.市级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
第4题
医疗机构配制制剂，应当经所在地()批准，取得医疗机构制剂许可证。
医疗机构配制制剂，应当经所在地（)批准，取得医疗机构制剂许可证。
点击查看答案
A.国务院药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
第5题
经()批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
经（)批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
点击查看答案
A、国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、国务院卫生健康主管部门
C、所在地市级人民政府药品监督管理部门
D、本医院药剂科
第7题
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
第8题
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药品购用印签卡（）
A.国务院药品监督管理部门
B.省药品监督管理部门
C.市药品监督管理部门
D.市卫生主管部门
E.国务院卫生主管部门
第9题
开展药物临床试验，应当经()批准。
开展药物临床试验，应当经（)批准。
点击查看答案
A、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门
B、国务院卫生健康主管部门
C、国务院药品监督管理部门
D、省级药品监督管理部门
第10题
医疗机构配制制剂，应当经所在地()批准，并发给《医疗机构制剂许可证》。
医疗机构配制制剂，应当经所在地（)批准，并发给《医疗机构制剂许可证》。
点击查看答案
A、省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门
B、设区的市级人民政府卫生健康主管部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、设区的市级人民政府药品监督管理部门
热门考试
全部 >
