题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
（)应当定期公告药品质量抽查检验结果。
A.国务院
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级政府的药品监督管理部门
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第2题
医疗机构因临床急需进口少量药品的，经（)批准，可以进口。
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府
第3题
批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的，应当及时向（)报告。
A.省、自治区、直辖市人民政府
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第4题
能影响疫苗质量的，疫苗上市许可持有人应当立即采取措施，向（)报告
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院卫生健康主管部门
D.国务院药品监督管理部门
第5题
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向()备案。
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（)备案。
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A、所在地县级人民政府药品监督管理部门
B、所在地市级人民政府药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
第6题
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
第8题
开展疫苗临床试验，应当经（）依法批准。
开展疫苗临床试验，应当经（）依法批准。
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A.省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院卫生健康主管部门
D.国务院药品监督管理部门
第9题
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（)备案。
A.所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B.所在地设区市级人民政府药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
第10题
新《药品管理法》规定从事药品零售活动，应当经所在地()批准。
新《药品管理法》规定从事药品零售活动，应当经所在地（)批准。
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A、县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B、市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
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