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[单选题]

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（)备案。

A.所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B.所在地设区市级人民政府药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

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第1题

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（）。

A.所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案

B.所在地省级人民政府药品监督管理部门备案

C.所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案

D.所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案

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第2题

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向()备案。

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（)备案。

A、所在地县级人民政府药品监督管理部门

B、所在地市级人民政府药品监督管理部门

C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

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第3题

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地设区的市级市场监督管理部门备案。（)

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第4题

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请行政许可。（)

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第5题

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向国务院药品监督管理部门备案。( )

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向国务院药品监督管理部门备案。（)

此题为判断题(对，错)。

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第6题

第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反新《药品管理法》规定行为的，应当及时制止并立即报告()。

第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反新《药品管理法》规定行为的，应当及时制止并立即报告（)。

A、所在地县级人民政府药品监督管理部门

B、所在地市级人民政府药品监督管理部门

C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

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第7题

药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门()。

药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门（)。

A、申请核准

B、报告

C、申请备案

D、申请批准

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第8题

开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在具备相应条件的临床试验机构进行，并向（)备案。

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.临床试验申办者所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第9题

县级以上人民政府食品安全监督管理部门开展（)确需了解有关信息的，经其负责人批准，可以要求网络食品交易第三方平台提供者提供，网络食品交易第三方平台提供者应当按照要求提供。

A.食品安全监督检查

B.食品安全风险评估

C.食品安全事故处置

D.食品安全案件调查处理

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第10题

药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向( )

药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向（)

A.设区的市级人民政府药品监督管理部门报告

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

C.国务院药品监督管理部门报告

D.国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门报告

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