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[判断题]
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地设区的市级市场监督管理部门备案。（)
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A.所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B.所在地设区市级人民政府药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
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第3题
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向()备案。
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（)备案。
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A、所在地县级人民政府药品监督管理部门
B、所在地市级人民政府药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
第4题
疫苗上市许可持有人应当按照规定向()进行年度报告。
疫苗上市许可持有人应当按照规定向（)进行年度报告。
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A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市人民政府
C、所在地设区的市级市场监督管理局
D、国务院药品监督管理部门
第5题
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向国务院药品监督管理部门备案。( )
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向国务院药品监督管理部门备案。（)
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此题为判断题(对，错)。
第6题
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（）。
A.所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
B.所在地省级人民政府药品监督管理部门备案
C.所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
D.所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
第7题
药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向( )
药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向（)
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A.设区的市级人民政府药品监督管理部门报告
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.国务院药品监督管理部门报告
D.国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门报告
第8题
开展体外诊断试剂临床试验前，应当向（)备案
A.临床试验机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.临床试验机构所在地设区的市级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理局
D.申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.申请人所在地设区的市级药品监督管理部门
第9题
从事药品生产活动，应当经()批准，取得药品生产许可证。
从事药品生产活动，应当经（)批准，取得药品生产许可证。
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A、县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B、所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
第10题
开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在具备相应条件的临床试验机构进行，并向（)备案。
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
D.临床试验申办者所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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