题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

外耳道多毛症是一种遗传疾病。父亲是患者时,儿子全部患者,女儿全部正常。该疾病病的致病基因是()

A.X染色体上的显性基因

B.常染色体上的显性基因

C.Y染色体上的隐性基因

D.X染色体上的隐性基因

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第1题

抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

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第2题

父亲是红绿色盲(XR),母亲表型正常,已生出一个女儿是红绿色盲,一个儿子是甲型血友病(双),请问:

A.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换,则这对夫妇的儿子只可能是血友病患者或色盲患者团

B.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换,则这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者口

C.如果位于x染色体上的这两个致病基因有可能会发生互换,则这对夫妇的儿子有可能会出现血友病和色盲同时具有的患者

D.不管位于x染色体上的这两个致病基因是完全连锁还是会发生互换,这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者

E.以上都不对

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第3题

根据致病基因性质及所在染色体,单基因疾病可分为()

A.常染色体疾病(显性和隐形)

B.X连锁病(显性和隐性)

C.Y连锁

D.线粒体病(母系遗传)

E.以上均是

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第4题

AD遗传中的致病基因是位于常染色体上的显性基因()
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第5题

以下关于A型胰岛素抵抗综合征说法错误的是()

A.常染色体隐性或显性遗传疾病

B.青少年女性多见

C.主要表现为严重胰岛素抵抗、高雄激素血症、黑棘皮病等

D.患者一定存在肥胖

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第6题

牙本质发育不全症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。某没有家族病史的患病男性与正常女性婚配,前两个子女都患病的概率为()

A.0

B.1/2

C.1/4

D.1/8

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第7题

孕母是高苯丙氨酸血症患者,父亲无高苯丙氨酸致病基因,其所生子代不是高苯丙氨酸血症患者()
孕母是高苯丙氨酸血症患者,父亲无高苯丙氨酸致病基因,其所生子代不是高苯丙氨酸血症患者()

此题为判断题(对,错)。

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第8题

人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()

A.AaXBY×AAXBXb

B.AaXbY×AaXBXb

C.AaXBY×AaXBXB

D.AaXBY×AaXBXb

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第9题

牙本质发育不全症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。某没有家族病史的患病男性与正常女性婚配,前两个子女都患病的概率为()

A.0

B.1/2

C.1/4

D.1/8

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第10题

X连锁显性遗传特征说法正确的有()

A.女患是男患的2倍

B.男患的女儿都是患者

C.患者双亲中必有一个是患者

D.男患的儿子都正常

E.以上均是

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