题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
牙本质发育不全症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。某没有家族病史的患病男性与正常女性婚配,前两个子女都患病的概率为（）
A.0
B.1/2
C.1/4
D.1/8
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A.X染色体上的显性基因
B.常染色体上的显性基因
C.Y染色体上的隐性基因
D.X染色体上的隐性基因
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第2题
下面哪项描述不正确，21羟化酶缺乏症是指()。
下面哪项描述不正确，21羟化酶缺乏症是指（)。
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A、一种常染色体隐性遗传疾病
B、是由于合成肾上腺皮质激素的21羟化酶缺乏导致
C、属于罕见病
D、可导致患儿肾上腺皮质增生
E、家族中往往有同类疾病史
第5题
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
第6题
家族性原发性醛固酮增多症I型主要是由于基因突变所导致，它属于哪一种类型的遗传性疾病()
家族性原发性醛固酮增多症I型主要是由于基因突变所导致，它属于哪一种类型的遗传性疾病（)
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A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
第8题
视网膜母细胞瘤与家族遗传有关，为()。
视网膜母细胞瘤与家族遗传有关，为（)。
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A、X染色体隐性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、常染色体显性遗传
D、伴X染色体显性遗传
E、性染色体显性遗传
第9题
以下对结节硬化症的认识，错误的是()。
以下对结节硬化症的认识，错误的是（)。
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A、成人多于儿童
B、是一种常染色体隐性遗传疾病
C、基因定位于9q34或16p13.3
D、女性多于男性
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