题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）

A.AaX^BY×AAX^BX^b

B.AaX^bY×AaX^BX^b

C.AaX^BY×AaX^BX^B

D.AaX^BY×AaX^BX^b

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第1题

父亲是红绿色盲（XR)，母亲表型正常，已生出一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（双)，请问：

A.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的儿子只可能是血友病患者或色盲患者团

B.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者口

C.如果位于x染色体上的这两个致病基因有可能会发生互换，则这对夫妇的儿子有可能会出现血友病和色盲同时具有的患者

D.不管位于x染色体上的这两个致病基因是完全连锁还是会发生互换，这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者

E.以上都不对

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第2题

外耳道多毛症是一种遗传疾病。父亲是患者时,儿子全部患者,女儿全部正常。该疾病病的致病基因是（）

A.X染色体上的显性基因

B.常染色体上的显性基因

C.Y染色体上的隐性基因

D.X染色体上的隐性基因

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第3题

男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

A.常染色体上

B.X染色体上

C.Y染色体上

D.性染色体上

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第4题

色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的有（）

A.女性正常X男性色盲

B.女性携带者X男性正常

C.女性色盲X男性正常

D.女性携带者X男性色盲

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第5题

编码G6PD的基因位于（)染色体上。

A.X

B.Y

C.21号

D.13号

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第6题

AD遗传中的致病基因是位于常染色体上的显性基因（）

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第7题

抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

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第8题

等位基因一般指的是位于一对同源染色体不同位置上控制着相对性状的一对基因（）

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第9题

关于等位基因,下列哪项叙述有误？

A.等位基因是位于同源染色体上同一基因座位上的一对基因

B.等位基因是位于同一条染色体上控制同类性状的基因

C.一对等位基因的组合为AA，则表现为显性性状

D.一对等位基因的组合为AA,亦表现为显性性状

E.一对等位基因的组合为AA,则表现为隐性性状

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第10题

科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体。为确定突变基因的显隐性及其位置，设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用Q表示），以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）。下列有关叙述不正确的是（）

A.若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0

B.若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1

C.若突变基因位于X染色体上且为隐性，则Q和P值分别为1、1

D.若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2

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