AD遗传中的致病基因是位于常染色体上的显性基因（）

第1题

外耳道多毛症是一种遗传疾病。父亲是患者时,儿子全部患者,女儿全部正常。该疾病病的致病基因是（）

A.X染色体上的显性基因

B.常染色体上的显性基因

C.Y染色体上的隐性基因

D.X染色体上的隐性基因

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第2题

男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

A.常染色体上

B.X染色体上

C.Y染色体上

D.性染色体上

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第3题

根据致病基因性质及所在染色体，单基因疾病可分为（)

A.常染色体疾病(显性和隐形)

B.X连锁病(显性和隐性)

C.Y连锁

D.线粒体病(母系遗传)

E.以上均是

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第4题

睾丸决定基因位于性染色体，其基因表达可生成睾丸（）

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第5题

关于心境障碍的遗传方式，目前倾向于（）

A.单基因常染色体显性遗传

B.性连锁显性遗传

C.单基因常染色体隐性遗传

D.多基因遗传

E.异质性遗传

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第6题

关于等位基因,下列哪项叙述有误？

A.等位基因是位于同源染色体上同一基因座位上的一对基因

B.等位基因是位于同一条染色体上控制同类性状的基因

C.一对等位基因的组合为AA，则表现为显性性状

D.一对等位基因的组合为AA,亦表现为显性性状

E.一对等位基因的组合为AA,则表现为隐性性状

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第7题

父亲是红绿色盲（XR)，母亲表型正常，已生出一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（双)，请问：

A.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的儿子只可能是血友病患者或色盲患者团

B.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者口

C.如果位于x染色体上的这两个致病基因有可能会发生互换，则这对夫妇的儿子有可能会出现血友病和色盲同时具有的患者

D.不管位于x染色体上的这两个致病基因是完全连锁还是会发生互换，这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者

E.以上都不对

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第8题

等位基因一般指的是位于一对同源染色体不同位置上控制着相对性状的一对基因（）

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第9题

关于等位基因,下列叙述有误的是（）

A.等位基因是位于同源染色体上同一位置上的一对基因

B.等位基因是位于同一条染色体上控制同类性状的基因

C.一对等位基因的组合为AA，则表现为显性性状

D.一对等位基因的组合为Aa，亦表现为显性性状

E.一对等位基因的组合为aa，则表现为隐性性状

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第10题

早秃是AD遗传中的显性性状，但通常情况下只在男性表达，一个正常男性（其父早秃)与一正常女性（其父早秃)结婚后，生有一子是早秃，这个儿子的早秃基因来自（)。

A.母亲

B.父亲

C.祖父

D.父亲和母亲

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