题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
一件一码是指在药品的每一个（)销售包装上，分别加印（贴)上不同的药监码的行为，如同发给每一件药晶独立的电子身份证号码。
A.最小
B.最大
C.销售
D.储运
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A.一级药监码
B.二级药监码
C.三级药监码
D.四级药监码
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第5题
药品电子监管码是国家规定的药品标签标识，是一件一码，可以实现对药品全程监管，实现药品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪功能。其中不包括（)环节。
A.生产
B.流通
C.消费
D.使用
第7题
以下关于药品电子监管的说法，不正确的有（)。
A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C.新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续
D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
第8题
《药品管理法》中，（)行为要在处罚幅度内从重处罚。
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售假药、劣药，造成财产损失的
第9题
有下列行为之一的，在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚。（)
A.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
C.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
D.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品
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