药监码实施三级包装赋码管理，（)用于标识外层包装药品。

A.一级药监码

B.二级药监码

C.三级药监码

D.四级药监码

A.一级药监码

B.二级药监码

C.三级药监码

D.四级药监码

A.最小

B.最大

C.销售

D.储运

A.药品监管数字化

B.产业赋能数字化

C.数字赋能产业

D.共治共享数字化

E.机关智治数字化

A.视频监看与导切

B.后期编辑

C.视频分发

D.PGM合成

A.应当经常考察生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况,每年向所在地省级药监部门报告

B.应当经常考察生产工艺、稳定性、疗效及不良反应等情况,每年向所在地省级药监部门报告

C.应当经常考察质量、稳定性、疗效及不良反应等情况,每年向所在地省级药监部门报告

D.应当经常考察生产工艺、质量、稳定性等情况,每年向所在地省级药监部门报告

A.药品标签内容应完全按照说明书内容

B.药品标签内容可以参照说明书内容删减，无需到药监部门备案

C.药品标签的变更需到药监部门备案

A.宣传口

B.公检法

C.环保、药监、安监、食品监管

D.教育、医疗、卫生

A.医院制剂经药监部门批准可以调剂到其他医院使用

B.医院制剂经药监部门批准可以在药店销售

C.医院制剂在本院使用

A、假药

B、劣药

C、不合格药品

D、禁止购价