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[单选题]

以下关于药品电子监管的说法,不正确的有()。

A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码

B.生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件

C.新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续

D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送

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第1题

关于药品说明书和标签说法错误的是()

A.药品标签由省级药品监督管理部门批准

B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书

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第2题

一件一码是指在药品的每一个()销售包装上,分别加印(贴)上不同的药监码的行为,如同发给每一件药晶独立的电子身份证号码。

A.最小

B.最大

C.销售

D.储运

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第3题

必须在其包装上印有符合规定标志的药品有()。

A.特殊药品

B.外用药品

C.处方药品

D.非处方药品

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第4题

药品包装上必须印有专用标识的为()。

A、生物制剂

B、非处方药

C、处方药

D、肽类激素药品

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第5题

高危药品管理中下列说法不正确的是()

A.高危药品不可与其他药品混放,必须贴有高危“药品标识”的标签

B.高危药品应标识醒目,设置黄色警示提示牌提醒护理人员注意

C.科室定期与药学人员沟通加强不良反应的监测

D.加强高危药品有效期管理,保持现进现出,保证安全有效

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第6题

下列关于基药目录和医保目录关联的说法错误的是()。
下列关于基药目录和医保目录关联的说法错误的是()。

A、基药目录中的药品一般属于医保目录中的甲类药品

B、基药目录中的列举的药品规格属于基药品种,没有列举的规格不属于基药品种

C、医保目录中的列举的药品规格属于医保品种,没有列举的规格不属于医保品种

D、儿童疫苗属于基药目录的品种,不属于医保目录的品种

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第7题

对于药品包装下列说法正确的是()

A.药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书

B.根据我国传统习惯,发运中药材可以不需要包装

C.药品包装内可以夹带企业附赠的光盘

D.同一企业,同一药品的相同规格品种,其包装、标签的格式及颜色必须一致

E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点

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第8题

下列药品陈列的说法不正确的是()。

A.处方药和非处方药需要分开陈列并有专有标识

B.处方药的口服药和外用药可以一同陈列

C.同品种不同批号的药品需要分开陈列

D.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或拆零专区

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第9题

新修订《药品管理法》中规定:国家建立健全()。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。

A.药品追溯制度

B.药品信息制度

C.药品电子监管制度

D.药品信息化监管制度

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第10题

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是()。

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

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