题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于听力计的维护和校准中常规主观检查的说法正确的是（）
A.用声级计对其输出频率和声强进行校准
B.每三个月进行一次
C.使用者主观聆听和观察了解其工作是否正常
D.需要专门的设备和技术人员
E.用真耳分析仪对其输出频率和声强进行校准
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第2题
实验室和检查机构应当按照相关技术规范或者标准的要求，对其所使用的检测、校准和检查设施设备以及环境要求等做出明确规定，并正确()。
实验室和检查机构应当按照相关技术规范或者标准的要求，对其所使用的检测、校准和检查设施设备以及环境要求等做出明确规定，并正确（)。
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A、使用
B、维护
C、标识
D、校准
第3题
关于设备，叙述不正确的是（）
A.必须建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度，来保证设备符合预期使用要求
B.计量器具应符合检定要求，有明显的定期检定合格标识
C.大型和关键设备应以唯一性标识，明确维护和校准周期，档案应有专人管理，有使用、维护和校准记录
D.所有应急备用关键设备要求特殊管理
第4题
以下哪些说法是描述关于“主观检查”的概念（）
A.主观检查不要求仪器测量
B.用仪器测量得到一个可用的实际值是主观检查的核心
C.主观检查仅通过感观执行
D.主观检查总是一个可证明的测量结果
E.主观检查是唯一有效的检查
第6题
下列关于校准证书的说法中，正确是（)。
A.A.校准证书应给出校准值或修正值，同时给出其测量不确定度
B.B.校准证书应给出校准结果是否合格的结论
C.C.校准证书应给出校准的日期和复校时间
D.D.校准证书应由计量技术机构负责人批准
第8题
计划保养月历上面， "执行时间"指什么（）
A.检查设备的温度/时间设定是否正确地校准所需的时间
B.执行单个该设备的相应维护保养工作所需的时间
C.检查和校正所需的时间
D.以上都不对
第10题
药品监管部门开展对药品生产企业药品不良反应报告和监测检查的类型的表述，正确的是：（)
A.检查分为常规检查和有因检查，常规检查一般不事先通知，有因检查一般事先通知
B.检查分为常规检查和有因检查，常规检查一般事先通知，有因检查事先不通知
C.检查分为常规检查和有因检查，常规检查和有因检查事先都通知
D.检查分为常规检查和有因检查，常规检查和有因检查事先都不通知
第11题
药品监管部门开展对药品生产企业药品不良反应报告和监测检查的类型的表述，正确的是：（)。
A.A.检查分为常规检查和有因检查，常规检查一般不事先通知，有因检查一般事先通知。
B.B.检查分为常规检查和有因检查，常规检查一般事先通知，有因检查事先不通知。
C.C.检查分为常规检查和有因检查，常规检查和有因检查事先都通知。
D.D.检查分为常规检查和有因检查，常规检查和有因检查事先都不通知。
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