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[多选题]

在中华人民共和国境内以药品上市为目的,从事药品()活动,适用《药品注册管理办法》。

A.研制

B.注册

C.生产

D.经营

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第1题

在中华人民共和国境内以药品研究为目的,从事药品研制活动,适用《药品注册管理办法》。()
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第2题

《药品注册管理办法》不适用于在国内以药品上市为目的的药品()活动。

A.A.注册管理所需的信息化建设与管理

B.B.研制

C.C.注册及监督管理

D.D.上市后生产

E.E.上市后补充申请

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第3题

在中华人民共和国境内从事(),适用《药品管理法》。

A.药品研制

B.药品生产

C.药品经营

D.药品监督管理

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第4题

在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用《中华人民共和国药品管理法》。()
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第5题

药品管理法的适用范围为在中国境内从事()活动。

A.药品使用

B.药品监督管理

C.药品生产

D.药品研制

E.药品经营

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第6题

药品上市许可持有人是指()。

A.药品的生产企业或经营企业

B.药品的生产企业或药品研制机构

C.取得药品注册证书的药品生产企业或零售企业

D.取得药品注册证书的企业或者药品研制机构

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第7题

在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、使用和监督管理活动,适用《中华人民共和国药品管理法》的规定。()
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第8题

药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得( )。
药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得()。

A、药品注册证书

B、药品批准文号

C、药品生产许可证

D、药品经营许可证

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第9题

《执业药师注册管理暂行办法》规定,执业药师的执业范围为()。

A.药品研制

B.药品生产

C.药品经营

D.药品使用

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第10题

在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准,取得()。

A.A.药品经营许可证

B.B.药品生产许可证

C.C.药品GMP证书

D.D.药品注册证书

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