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[单选题]
在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（)。
A.药品经营许可证
B.药品生产许可证
C.药品GMP证书
D.药品注册证书
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A.药品生产许可证
B.药品批准文号
C.药品注册证书
D.药品GMP证书
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第4题
《疫苗管理法》规定，从事疫苗生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证。
A.A.县级人民政府药品监督管理部门
B.B.地市级人民政府药品监督管理部门
C.C.省级以上人民政府药品监督管理部门
D.D.国务院药品监督管理部门
第5题
从事疫苗生产活动，应当经（)批准，取得药品生产许可证。
A.国家药品监督管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.市级以上人民政府药品监督管理部门
D.县级以上人民政府药品监督管理部门
第6题
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品()
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品（)
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A.上市许可持有人证
B.生产许可证
C.经营许可证
D.GMP证
第7题
药品监督管理部门受理了A公司提交的关于某新型药品(非中药材和中药饮片)在境内上市的申请，经审查核准，拟批准该新型药品在中国境内上市的申请，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品监督管理部门应当授予A公司该新型药品的( )。
药品监督管理部门受理了A公司提交的关于某新型药品（非中药材和中药饮片)在境内上市的申请，经审查核准，拟批准该新型药品在中国境内上市的申请，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品监督管理部门应当授予A公司该新型药品的（)。
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A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.医院制剂批准文号
D.药品注册证书
第8题
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品()
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品（)
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A.生产许可证
B.经营许可证
C.GMP证
D.上市许可持有人证
第10题
根据《疫苗管理法》 开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的，批准部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.省、 自治区、 直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
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