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[单选题]

《疫苗管理法》规定,从事疫苗生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.县级人民政府药品监督管理部门

B.地市级人民政府药品监督管理部门

C.省级以上人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

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第1题

根据《中华人民共和国疫苗管理法》规定,国家对疫苗生产实行严格准入制度。从事疫苗生产活动,应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。()
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第2题

从事疫苗生产活动,应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A.疫苗生产许可证

B.疫苗证

C.药品生产许可证

D.药品证

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第3题

从事疫苗生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.国家药品监督管理部门

B.省级以上人民政府药品监督管理部门

C.市级以上人民政府药品监督管理部门

D.县级以上人民政府药品监督管理部门

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第4题

从事疫苗生产活动,应当经( )以上人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。
从事疫苗生产活动,应当经()以上人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。

A.县级

B.省级

C.市级

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第5题

国家对疫苗生产实行严格()制度。从事疫苗生产活动,应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。
国家对疫苗生产实行严格()制度。从事疫苗生产活动,应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。

A、注册

B、准入

C、备案

D、许可

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第6题

从事疫苗生产活动,应当经市级药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。()

此题为判断题(对,错)。

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第7题

下列说法正确的是()
下列说法正确的是()

A.疫苗的价格由政府定价。

B.从事疫苗生产活动,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。

C.开展疫苗临床试验,应当经省级以上人民政府药品监督管理部门]依法批准。

D.疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实.准确.完整的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。

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第8题

从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。
从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A、县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B、所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

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第9题

A公司想从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。()
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第10题

药品管理法规定,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
药品管理法规定,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()

A、《药品生产许可证》

B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、GSP证书

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