《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为（)。

A.药品研究

B.药品生产

C.药品经营

D.药品监督

A.药品研制、生产、经营和其他需要提供药学服务的单位

B.药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位

C.药品经营、使用、检验和其他需要提供药学服务的单位

D.药品生产、经营、检验和其他需要提供药学服务的单位

A.执业药师的执业范围包括药品生产、药品经营、药品使用以及其他需要提供药学服务的单位

B.取得执业药师职业资格证书(药学类)和执业药师职业资格证书(中药学类)的“双证”人员，可以同时在两个执业单位注册执业

C.执业药师的执业类别包括药学类、中药学类、药学与中药学类

D.取得执业药师职业资格证书的人员，申请并取得《执业药师注册证》后，方可以执业药师身份执业

A.药品研制、生产、储备管理

B.药品生产、经营、价格管理

C.药品、药事组织、执业药师管理

D.药品监督管理、药品生产经营管理、药学服务管理

E.药品生产、经营、使用的监督管理

A.药品经营单位

B.药品生产单位

C.药品使用单位

D.药品检验单位

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品使用单位(如医疗机构)

D.其他需要提供药学服务的单位

A.药品生产许可证 (正本)

B.药品经营许可证(正本)

C.医疗机构执业许可证(正本或副本)

D.营业执照 (正本)

A.药品注册管理司

B.执业药师资格认证中心

C.人事司

D.药品监督管理司

A.药剂员

B.药学技术人员

C.药剂专业人员

D.药学专业人员

A.审批药品、注册药品

B.监管特殊药品

C.实行药品许可制度

D.监督管理药品信息

E.执业药师注册管理