药品上市许可持有人委托销售的,应当委托()。
A.符合条件的药品生产企业
B.符合条件的药品经营企业
C.符合条件的药品上市许可持有人
D.符合质量保证能力和风险管理能力的受托方
A.符合条件的药品生产企业
B.符合条件的药品经营企业
C.符合条件的药品上市许可持有人
D.符合质量保证能力和风险管理能力的受托方
第2题
A、符合条件的药品经营企业
B、具有良好经营信誉的药品企业
C、有长期合作关系的药品经营企业
D、符合条件的药品生产或经营企业
第3题
A、药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品
B、药品上市许可持有人可以委托药品经营企业销售
C、药品上市许可持有人不得从事药品零售活动
D、药品上市许可持有人委托销售的,应当委托符合条件的药品经营企业
第4题
A、直接组织相关企业生产
B、委托药品生产企业生产
C、委托符合技术条件的企业生产
D、委托其他合作企业生产
第5题
A.签订质量协议
B.签订委托协议
C.对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估
D.监督受托方履行有关协议约定的义务
第6题
A.药品上市许可持有人可以是个人
B.药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产。
C.药品上市许可持有人自行生产药品的,应当取得药品生产许可证。
D.药品上市许可持有人可自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售。
E.药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,与药品上市许可持有人承担连带责任
第7题
A.上市许可和生产许可分离
B.药品生产企业对药品质量全面负责
C.药品持有人委托的药品生产企业对药品质量全面负责
D.药品持有人委托的药品经营企业对药品质量全面负责
第8题
A.受委托生产的药品生产企业应对生产的药品进行质量检验,符合标准、条件的,经质量受权人签字后方可上市放行
B.受委托生产的药品生产企业,经委托方审核同意后,可以再委托生产能力更好的企业进行药品生产
C.药品上市持有人应当授权受委托生产的药品生产企业自由选择质量更优的原料供应商的权利,以保证生产药品的质量安全
D.药品上市许可持有人应对受托药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件进行审核,经质量受权人签字后方可上市放行
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