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[主观题]
GMP规定批生产记录应按（）归档，保存至药品有效期后（），未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存（）。
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A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
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第7题
药品养护需要建立健全药品养护档案，整理归档后需保存至药品有效期后()。
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A.1年
B.6个月
C.3个月
D.1个月
第8题
企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存( )。
企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（)。
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A.3年
B.药品有效期后1年
C.2年
D.5年
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