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[单选题]

产品发货记录应保存至药品有效期后()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第1题

批生产记录由质量部负责保存至产品有效期后()年。

A.1年

B.2年

C.3年

D.0.5年

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第2题

企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及相关凭证应当至少保存( )。
企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及相关凭证应当至少保存()。

A.3年

B.药品有效期后1年

C.2年

D.5年

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第3题

医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年

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第4题

医疗器械销售记录要按照规定保存至超过有效期或保质期满后()年但不得低于()年。
医疗器械销售记录要按照规定保存至超过有效期或保质期满后()年但不得低于()年。

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第5题

药品网络销售者应当完整保存相关记录,保存期限不得少于()年,且不少于药品有效期后1年。

A.2

B.3

C.5

D.6

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第6题

进货检查记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的,不得少于5年。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第7题

依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期的具体表述形式应为()

A.有效期至×年×月

B.有效期到×年×月×日

C.失效期×年×月

D.失效期×年×月x日

E.失效期至×年×月

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第8题

药品养护需要建立健全药品养护档案,整理归档后需保存至药品有效期后()。
药品养护需要建立健全药品养护档案,整理归档后需保存至药品有效期后()。

A.1年

B.6个月

C.3个月

D.1个月

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第9题

预防接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少于( )备查。
预防接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少于()备查。

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

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第10题

未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至临床试验终止后几年?()

A.3年

B.7年

C.10年

D.5年

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