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[单选题]

药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年?()

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年

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第1题

药品销售过程质量管理中,每批成品均应有销售记录,销售记录应保存()。

A.一年

B.二年

C.三年

D.药品有效期后一年

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第2题

药品批发企业的退货记录应保存()

A.一年

B.二年

C.三年

D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年

E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年

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第3题

成品的制检与销售记录要保存至该批成品有效期后()。

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年

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第4题

药品入库验收记录、药品养护记录、库房温湿度记录和药品销售发票等应保存()。

A.3年以上

B.至超过药品有效期一年

C.5年

D.5年以上

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第5题

临方炮制加工记录表至少保存()。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

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第6题

批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后三年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考擦、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。()

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第7题

药品零售企业的销售记录应当至少保存几年()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第8题

企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及相关凭证应当至少保存( )。
企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及相关凭证应当至少保存()。

A.3年

B.药品有效期后1年

C.2年

D.5年

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第9题

产品发货记录应保存至药品有效期后()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第10题

疫苗接种单位疫苗采购入库验收记录应保存至疫苗有效期满后不少于()年。

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

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