题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

()应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。

()应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品监督管理部门

D.药品上市许可持有人

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“()应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过…”相关的问题

第1题

国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效,对药品()全过程依法承担责任。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

点击查看答案

第2题

药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的()负责。

A.安全性

B.有效性

C.质量可控性

D.实用性

点击查看答案

第3题

药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的()负责。

A.安全性

B.规范性

C.有效性

D.质量可控性。

点击查看答案

第4题

下列说法哪个是错误的()

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

C、药品经营企业销售中药材,应当标明产地。

D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行。

点击查看答案

第5题

药品上市许可持有人依法对药品()全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

E.储存

点击查看答案

第6题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从()购进药品。()

A.具有药品生产资格的企业

B.具有药品经营资格的企业

C.药品上市许可持有人

D.具有药品研制资格的企业

点击查看答案

第7题

药品上市许可持有人应当依法对药品的()过程负责?

A.研制

B.生产

C.使用

D.经营

点击查看答案

第8题

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门应当对药品的()进行监督检查。

A.研制

B.生产

C.使用

D.经营

点击查看答案

第9题

应当依照法律、法规的规定受到药晶监督管理部门的监督检查的活动有(),

A.药品研制

B.药品生产

C.药品经营

D.药品使用单位使用药品

点击查看答案
热门考试 全部 >
相关试卷 全部 >
账号:
你好,尊敬的上学吧用户
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
谢谢您的反馈

您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,
如果您知道正确答案,欢迎您来纠错

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
上学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反上学吧购买须知被冻结。您可在“上学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
上学吧
点击打开微信