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[多选题]

药品上市许可持有人应当依法对药品的()过程负责?

A.研制

B.生产

C.使用

D.经营

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第1题

国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效,对药品()全过程依法承担责任。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第2题

药品上市许可持有人依法对药品()中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

A.研制过程

B.生产过程

C.经营过程

D.使用过程

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第3题

药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的()负责。

A.安全性

B.有效性

C.质量可控性

D.实用性

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第4题

药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的()负责。

A.安全性

B.规范性

C.有效性

D.质量可控性。

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第5题

药品上市许可持有人依法对药品()全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

E.储存

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第6题

新修订《药品管理法》以法律形式明确上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的()负责。

A.有效性

B.安全性

C.质量可控性

D.科学性

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第7题

()应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。
()应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品监督管理部门

D.药品上市许可持有人

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第8题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从()购进药品。()

A.具有药品生产资格的企业

B.具有药品经营资格的企业

C.药品上市许可持有人

D.具有药品研制资格的企业

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第9题

药品上市许可持有人对()。

A.上市后的药品的安全性、有效性和质量可控性负责

B.药品生产、经营过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责

C.药品生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责

D.药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责

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