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（请给出正确答案）
[多选题]
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（)负责。
A.安全性
B.有效性
C.质量可控性
D.实用性
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A.安全性
B.规范性
C.有效性
D.质量可控性。
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第3题
药品上市许可持有人对（)。
A.上市后的药品的安全性、有效性和质量可控性负责
B.药品生产、经营过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责
C.药品生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责
D.药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责
第4题
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的( )
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（)
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A.安全性、有效性负责
B.有效性、质量可控性负责
C.安全性、质量可控性负责
D.安全性、有效性和质量可控性负责
第8题
药品上市许可持有人依法对药品的安全性、有效性和质量可控性负责，为此应当（)。
A.开展药品上市后不良反应监测
B.主动收集疑似药品不良反应信息
C.主动跟踪疑似药品不良反应信息
D.对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
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