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[多选题]
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门应当对药品的（)进行监督检查。
A.研制
B.生产
C.使用
D.经营
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A.药品研制
B.药品生产
C.药品经营
D.药品使用单位使用药品
更多“《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门应当对药品…”相关的问题
第2题
对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门可以根据监督检查情况，对药品研制、生产、经营和药品使用单位采取（）措施。
A.训诫
B.约谈
C.限期整改
D.暂停生产、销售、使用、进口
第3题
()应当保证药品安全、有效，对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。
（)应当保证药品安全、有效，对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。
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A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品监督管理部门
D.药品上市许可持有人
第4题
新版《药品管理法》规定：开展药物临床试验申报，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送（)等有关数据、资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准。
A.药品研制的方法
B.药品的质量指标
C.开展药理及毒理试验结果
D.临床试验数据
第6题
第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反新《药品管理法》规定行为的，应当及时制止并立即报告()。
第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反新《药品管理法》规定行为的，应当及时制止并立即报告（)。
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A、所在地县级人民政府药品监督管理部门
B、所在地市级人民政府药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
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