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在紧急情况下,受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。()
[主观题]

在紧急情况下,受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。()

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第1题

受托方将接受委托生产的药品再次委托第三方进行生产和检验。()
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第2题

药品上市许可持有人委托生产药品时,受托方可以将接受委托的药品再次委托给第三方。()
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第3题

药品委托生产申请材料项目包括()。

A.委托方和受托方的《药品生产许可证》、营业执照复印件;

B.受托方《药品生产质量管理规范》认证证书复印件;

C.委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况;

D.委托生产合同

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第4题

关于委托方和受托方在药品放行阶段,对其职责和义务描述错误的是()。

A.受托方对药品生产偏差进行调查和处理

B.受托方履行药品出厂放行的责任

C.委托方对药品进行质量检验

D.委托方履行药品上市放行的责任

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第5题

药品委托生产时,委托方和受托方之间应当有书面的(),规定产品质量回顾分析中各方的责任,确保产品质量回顾分析按时进行并符合要求

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第6题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品时,应当和受托方签订委托协议,对受托方进行监督。()
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第7题

村集体经济组织有农产品加工需求时,在自身没有加工条件的情况下,可采用的方式是()。
村集体经济组织有农产品加工需求时,在自身没有加工条件的情况下,可采用的方式是()。

A、委托生产

B、受托生产

C、受托加工

D、委托加工

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第8题

在选定受托生产方阶段,委托生产型MAH应对受托方开展的管理活动不包括()

A.组织现场质量审计,出具《受托生产方现场质量审核报告》

B.组织3批次拟委托药品的工艺验证

C.签订委托合同和质量协议

D.收集受托方生产线资料

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第9题

药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以( )。
药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以()。

A、直接组织相关企业生产

B、委托药品生产企业生产

C、委托符合技术条件的企业生产

D、委托其他合作企业生产

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第10题

药品上市许可持有人委托符合条件的药品生产企业生产药品的,应当(0

A.签订质量协议

B.签订委托协议

C.对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估

D.监督受托方履行有关协议约定的义务

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