题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后（）。
A.4年
B.3年
C.2年
D.1年
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A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
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第7题
有效期表述形式错误的是（）
A．药品标签的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示
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B．标注格式为"有效期至××××年××月"
C．标注格式为"有效期至××××年××月××日"
D．"有效期至××××.××"或者"有效期至××××／××／××"
E．标注格式为"有效期至××／××／××××"
第8题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（）年，但是记录保存期限应当不少于（）年
A.2，5
B.1，2
C.1，3
D.2，4
第11题
根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构的药品购进记录应当（）
A.保存二年或以上
B.保存五年
C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
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