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[单选题]
根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（）
A.1年
B.3年
C.5年
D.长期
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A.1年
B.3年
C.5年
D.长期
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第6题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（）年，但是记录保存期限应当不少于（）年
A.2，5
B.1，2
C.1，3
D.2，4
第7题
根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构的药品购进记录应当（）
A.保存二年或以上
B.保存五年
C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
第8题
药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。验收记录必须妥善保存，应保存（）
A.不少于1年
B.不少于3年
C.至超过药品有效期1年
D.至超过药品有效期3年
E.至超过药品有效期1年，但不少于3年
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