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[单选题]

批生产记录应保存至药品有效期后（）

A.一年

B.二年

C.三年

D.永远保存

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第1题

药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后（）年

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年

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第2题

根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构的药品购进记录应当（）

A.保存二年或以上

B.保存五年

C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年

D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年

E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年

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第3题

根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业的药品销售凭证应当（）

A.保存二年或以上

B.保存五年

C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年

D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年

E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年

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第4题

根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（）

A.1年

B.3年

C.5年

D.长期

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第5题

销售记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。（）

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第6题

每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后（）。

A.4年

B.3年

C.2年

D.1年

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第7题

销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）

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第8题

医药生产企业销售记录至少保存（）

A.三年

B.产品有效期后一年

C.两者都是

D.两者都不是

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第9题

根据GSP规定，药品销售记录必须保存超过有效期一年，但不少于二年（）

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第10题

根据GMP，药品放行审核记录应保存至药品有效期后（）

A.1年

B.3年

C.5年

D.长期

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