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批记录应当由______负责管理,至少保存至兽药有效期后______年。

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第1题

销售记录应当至少保存至兽药有效期后______年。

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第2题

销售记录应当至少保存至兽药有效期后一年。()
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第3题

企业应当建立产品销售管理制度,并有______。销售记录应当至少保存至______。

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第4题

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后();无有效期的,不得少于()。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后();无有效期的,不得少于()。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。

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第5题

每批兽药的检验记录应当包括______的质量检验记录,可追溯该批兽药所有相关的质量检验情况。

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第6题

销售记录应保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品应保存()

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第7题

每批兽药应当有批记录,包括______、______、______和兽药放行审核记录以及电子追溯码标识记录等。

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第8题

兽药产品批准文号的有效期为______年,由国务院兽医行政管理部门制定。

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第9题

留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至______后一年。

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第10题

兽药生产许可证有效期为______。有效期届满,需要继续生产兽药的,应当在许可证有效期届满前______到发证机关申请换发兽药生产许可证。

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