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[主观题]
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()；无有效期的，不得少于()。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（)；无有效期的，不得少于（)。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（)。
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第7题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（）年，但是记录保存期限应当不少于（）年
A.2，5
B.1，2
C.1，3
D.2，4
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