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[单选题]

主管全国药品GMP认证工作的机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.中国食品药品检定研究院

C.药品审评中心

D.药品评价中心

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第1题

药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,国家食品药品监督管理总局设置的药品检验机构为(D)中国食品药品检定研究院()。

A.药品检验所

B.国家药典委员会

C.食品药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第2题

主管全国药品注册工作的机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.药品审评中心

C.卫生计生行政部门

D.药品检验机构

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第3题

临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当()。

A.在12小时内报告有关省级药品监督管理部11和国家食品药品监督管理总局

B.在24小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

C.在36小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

D.在48小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

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第4题

受理药品委托生产申请的机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.卫生计生行政机构

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第5题

国家不良反应监测中心设在()

A.国家食品药品监督管理局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局认证管理中心

D.国家药典委员会

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第6题

国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是()

A.国家中医药管理局

B.药品注册司

C.国家药典委员会

D.药品评价中心

E.中国食品药品检定研究皖

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第7题

负责监督管理药品价格的国家机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.卫生计生行政部门

C.发改委

D.工商行政管理部门

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第8题

对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门是()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.国家中药品种保护审评委员会

D.执业药师资格认证中心

E.卫生行政部门

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第9题

药品监督管理工作的行政主体是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.卫生计生行政部门

C.中医药管理部门

D.国务院

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第10题

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是()

A.国家医药管理局

B.国家药品监督管理局

C.国家药品质量技术监督局

D.国家食品药品监督管理局

E.国家食品药品质量技术监督局

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第11题

下列属于国家食品药品监督管理总局的行政许可审批范围的是()。

A.《药品经营许可证》

B.《医疗机构制剂许可证》

C.《放射性药品生产企业许可证》

D.《药品生产许可证》

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