题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（）
A.国家医药管理局
B.国家药品监督管理局
C.国家药品质量技术监督局
D.国家食品药品监督管理局
E.国家食品药品质量技术监督局
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A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局与人力资源和社会保障部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级人力资源和社会保障部门
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第3题
关于药品名称的说法正确的是（）
A.品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称
B.品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
C.经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
D.品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护
E.品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
第6题
为申请新药生产所生产的三批药品能上市销售的条件包括（）
A.持有《药品生产许可证》和GMP证书的车间生产
B.国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格
C.国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号
D.在药品有效期内
E.变质的
第9题
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于（）个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
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