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[单选题]
《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是（）
A.国家医药管理局
B.国务院药品监督管理部门
C.国家中医药管理局
D.卫生部
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A.国家医药管理局
B.国家药品监督管理局
C.国家药品质量技术监督局
D.国家食品药品监督管理局
E.国家食品药品质量技术监督局
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第4题
《中华人民共和国药品管理法》规定，颁发新药证书的部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
第5题
《中华人民共和国药品管理法》规定，制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
第6题
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）
A.所在地县药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
第7题
《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
第8题
《中华人民共和国药品管理法》规定，批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
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